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分别是crispr序列转录出的向导rna分子,和另外一种协助rna分子。
向导rna分子会根据自己的特定序列,靶向锁定dna上的特定位置。
然后在协助rna分子的作用下,cas9蛋白质会和向导rna分子结合,
把这个特定位置的dna双链切断。
在这个过程中,向导rna犹如导航系统,精确定位要进行基因编辑的dna序列。
而cas9蛋白质则是火力系统,负责对dna进行精确打击。
协助rna分子则负责把这两个系统连接在一起。
比起内切酶,这个系统的优势非常明显。
它能使科学家们很轻松地编辑向导rna分子的序列。
从而让他们能随心所欲地在需要的位置把基因切开。
在此基础上,科学家们又巧妙地把向导rna分子和协助rna分子连接起来,
形成了一种新的向导rna分子,由它负责定位,cas9蛋白质负责切割,简单高效。
这套基因编辑工具就叫做crispr-cas9基因编辑技术。
它是地球上目前最先进,最高效,的基因编辑技术,
具有功能强大,价格低廉,使用方便等优点。
建立一个crispr基因编辑实验室,只需要花不到2000美元。
过去需要多年实验室训练才能完成的工作,如今只要一个高中生就能胜任。x33
张遂本来想把《