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“知道了，”绿铃自信地道，“破译那种文字的同时，我对书上的内容便已全部通晓。”
“哦，那你说一下crispr-cas9是如何编辑基因的？”
于是绿铃简明扼要地复述了《破天机》上，用crispr-cas9编辑基因的方法。
简单而言，基因编辑包括基因敲除和基因敲入。
两种编辑方法都需要利用细胞修复自身dna的能力。
这种能力基于两种机制：
非同源末端连接、同源序列定向修复。
基因敲除，就是永久性地敲除目标dna上的一个基因，
使其无法再表达出具备正常功能的蛋白质。
这需要利用非同源末端连接修复机制。
这种机制可将断开的dna末端重新连接在一起。
但这个过程中容易产生错误，并可能**或删除核苷酸。
如果**或删除的核苷酸数不能被3整除，
就会引起移码突变，使该基因无法表达出有功能的蛋白质。
基因敲入，是用一段新的序列替换目标基因组上的一段序列。x33
这需要利用同源序列定向修复机制。
在导入crispr组分的同时，还需要导入一段带有预敲入序列的外源dna。
细胞会利用这段外源dna来同源重组，修复crispr系统导致的dna双链断裂。
这一过程中将会实现外源dna序列的敲入。
