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就在鹰国的医生们在网上社区交流得热火朝天的时候。

fda突然发布了一则公告。

《防滥用的阿片类及其他镇痛药物指导原则》

“为了更合理地使用阿片类镇痛药物,出于对日益严重的阿片类药物依赖患者的戒断担忧,以及对已经服用阿片类药物的患者止痛效果降低的担忧。”

“fda将对此类药物的上市申请做出最严格和谨慎的考量,并将应对滥用问题列为工作最高优先级的首要任务。”

“撤销所有镇痛类药物的快速审批资格,同时延长临床阶段时间,药企需要提交完整的3-5年长期临床数据,以评价药物在真实世界的收益风险比例,尽可能降低成瘾性药物上市可能。”

“同时,该类药物在临床试验中需要增加患者多样性,fda不能接受单一国家的临床数据,比如只靠华夏的临床数据。”

“任何临床中的负面数据,以及伦理问题将自动触发停止临床的决定,并处以2年以上冷静期处罚。”

“如果药企无法自证非成瘾性,并提交关于足够的临床数据,fda将拒绝其上市申请,并严格禁止该药物在鹰国境内的任何宣传和使用,以避免任何可能的不良后果。”

“将暂时停止外国药企关于阿片类及其他镇痛药物的临床研究申请,禁止相关授权专利药物在鹰国市场的使用。”

“此指导方案同时适用于受fda

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