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者淀粉样蛋白斑块减少，血浆中p-tau181 (阿尔茨海默病 tau标记)显著降低。
普遍看法认为，fda批准该药上市，理由为基于该药对阿尔茨海默病患者的获益超过其风险，这主要表达了一种鼓励ad药物研究的态度。
毕竟目前治疗ad的新药研究基本全军覆没，最近十多年再没新药获批，实在很打击药企的研发积极性，一些药企已彻底放弃这方面的研究。而随着社会老年化，治疗ad药物的研发又非常迫切。
fda的加速批准为患者提供了更早的治疗机会，同时，fda也要求渤健公司继续进行一项新的随机对照临床试验，以进一步验证对患者的临床益处。如果后续试验不佳，fda 可能撤回对该药的批准。
患者和家属们对此还是翘首以待的，毕竟，他们已经等待太久了，上一次fda批准阿尔茨海默病药物namenda（国内名为“美金刚”）还发生在2003年。
然而新药上市后，由于售价高昂，每年治疗费用高达6万美元之巨，导致销售额惨淡，而鹰国官方很快宣布将其纳入该国医保，渤健又乘势降价到每年3万美元，总算才在市场上挽回一点局面。
但是除了鹰国国内以外，该药在去年年底也接连遭到欧罗巴和樱花国药品监管的拒绝，两家均表示尚未有足够的数据支持他们批准这款药物上市。
总之，渤健的股价时常因为这款药物的消息而享受到如过山车般的待遇，这也导致渤健ceo对
