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战斗机了。
当然，CRO企业也会帮忙做批文申请，寻找试药人资源等，可谓是一条龙服务了。
卫康找的这家就非常专业，彼此合作多年，一直都很满意。
“张总，忙吗？方便接个电话吗？”
“哈哈，是小卫总啊，方便的，你们最近什么情况？有什么新药要上临床？”
“张总啊，我们有一款抗癌新药，是改良药，要补做临床二期测试，这个需要尽快做完，然后再继续做临床三期，没问题吧？”
张博一愣：“啊？抗癌药？你们真的研发出来了？”
“当然是真的。”
张博瞬间站起来：“牛逼啊，卫总，这要是成了可是个重磅炸弹，我需要临床一期的数据报告，尤其是毒理测试。你在公司的吧，我现在就过去拿资料。”
很快，张博就驱车赶到，拿到卫康准备好的数据资料。
“这是之前放弃的一款呼吸系统消炎药？后来更换了治疗方向？”
“主要成分没变，添加了一些常见的药物辅助成分，效果就这么大了？”
常见的药物辅助成分，一般都认为不具备药理学作用，所以一期临床数据都还能用，现在只需要做一个二期临床测试就可以了。
临床一期测试对人体的安全性和耐受性，二期测试安全性和基础疗效，三期基本上是在二期基础上进行扩大样本测试。
